Кормогризин представляет собой высушенную мицелиальную массу, содержащую антибиотик гризин вместе с остатками питательной среды и наполнителем (отруби, гидролизные дрожжи, кукурузная мука). По внешнему виду — это светло-желтого или коричневого цвета порошок. Обязательной сертификации данная продукция не подлежит, но подтверждать соответствие кормогризина действующим стандартам необходимо в рамках процедуры декларирования соответствия.

Декларация о соответствии на кормогризин

Единственный обязательный документ, который разрешает продажу и эксплуатацию кормогризина, это декларация о соответствии. Документ оформляется на основании проведённых испытаний в аккредитованной лаборатории. Основные методы исследований установлены в ГОСТ Р 57244–2016 «Кормогризин».

Основные показатели, которые контролируются при проведении исследований, это:

• внешний вид,
• маркировка,
• массовая доля влаги,
• крупность помола,
• остаток на сите,
• безвредность,
• массовая доля поваренной соли.

При наличии доказательственных материалов, основной комплект, который состоит из нормативно-технической документации на кормогризин и протокола исследований (испытаний), можно зарегистрировать декларацию соответствия (ДС). ДС оформляется в электронном виде и регистрируется в Едином реестре деклараций. Срок действия декларации изготовитель или продавец труб указывает по желанию, но не более 5 лет. Доказательственные материалы, которые были основанием для принятия декларации на данный кормогризин, необходимо хранить в течение всего срока действия ДС.

Протокол испытаний на кормогризин

Испытания (исследования) кормогризина возможно в аккредитованной лаборатории. В ходе проверки продукции визуально проверяется внешний вид и маркировка. От каждой упаковочной единицы точечно отбирают две-три пробы щупом вместимостью не более 50 г, погружая его на всю глубину мешка. Точечные пробы объединяют, тщательно перемешивают и выделяют среднюю пробу массой не менее 600 г. Среднюю пробу делят пополам и помещают в две чистые сухие банки с притертыми пробками или в полиэтиленовые мешочки. Одну банку или мешочек передают в лабораторию для анализа качества препарата, а другую банку или мешочек хранят в течение срока годности препарата на случай разногласий в оценке качества. После проведения испытаний формируется бумажный протокол, который является доказательственным документом, на основании которого регистрируется декларация о соответствии.

По итогам проведенных испытаний на официальном бланке заполняется бумажный протокол, который имеет доказательную силу и на основе которого может быть зарегистрирована декларация о соответствии.

---

• Сертификация рукавов резиновых высокого давления
• Сертификация профили композитные полимерные пултрузионные
• Сертификация дезинфицирующих средств
• Сертификация стальных столовых приборов