Советы экспертов
Документация по стандартизации и сертификации
Документация по стандартизации и сертификации - это документы, которые регулируют и стандартизируют различные процессы и продукты в рамках определенной отрасли или сферы деятельности. Они включают в себя стандарты, технические регламенты, правила, руководства и другие документы, которые определяют требования к продукции, процессам, системам управления и другим аспектам деятельности.
Плакина Вера
Сертификация продукции в 2024 году
Сертификация продукции — это процесс подтверждения качества и безопасности товаров. Она проводится с целью обеспечения безопасности потребителей и защиты их прав. Сертификация может быть обязательной и добровольной. Обязательная сертификация проводится в соответствии с законодательством страны, а добровольная - по желанию производителя или продавца.
Медяник Екатерина
ISO 13485–2017
ГОСТ ISO 13485–2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования» (ISO 13485:2016) — это международный стандарт, который устанавливает требования к системе менеджмента качества для организаций, занимающихся разработкой, производством, установкой и обслуживанием медицинских изделий и оборудования. Стандарт был разработан Международной организацией по стандартизации (ISO) и является одним из стандартов серии ISO 9000, которые направлены на повышение качества и эффективности работы организаций.
Павел Приходько
Что такое Технический регламент?
Технический регламент является важным документом, который регулирует производство и использование различных видов продукции. Он содержит требования к качеству и безопасности продукции, а также правила ее производства, транспортировки, хранения и утилизации.
Павел Приходько
Что такое контроль качества?
Контроль качества — это систематический процесс, направленный на обеспечение того, чтобы продукты или услуги соответствовали установленным требованиям и стандартам. Он включает в себя различные действия, такие как проверка, тестирование и анализ, для обнаружения и устранения любых отклонений или дефектов. Основной целью контроля качества является поддержание последовательности, надежности и удовлетворенности клиентов.
Екатерина Арсентьева
Чем грозит нарушение процесса сертификации или декларирования?
В этой статье изложена ответственность, связанная с нарушением процесса сертификации продукции или предоставлением ложных заявлений о соответствии продукции. Его цель — установить последствия и потенциальные юридические действия, которые могут быть предприняты против физических или юридических лиц, участвующих в такой деятельности.
Сергей Жигайло