17.11.25

Участники рынка столкнулись с серьёзной проблемой: многие компании получают уведомления об аннулировании ранее выданных деклараций о соответствии. Причина - нарушение требований к выбору испытательных лабораторий. Органы контроля всё активнее проверяют законность протоколов испытаний, выявляя случаи неправомерного использования нероссийских или неаккредитованных лабораторий. Теперь компаниям приходится повторно подавать документацию, что увеличивает сроки выхода товара на рынок и создаёт дополнительные финансовые риски.

Действующее законодательство допускает два варианта проведения испытаний:

• Аккредитованные лаборатории, включённые в государственный реестр Росаккредитации.
• Собственные лаборатории предприятия-изготовителя, расположенного на территории Российской Федерации.

Однако если речь идёт о продуктах иностранного производства, которым требуется регистрация декларации, действует важное правило: такая продукция должна обязательно проходить проверку именно в аккредитованных лабораториях. Использовать собственные лаборатории производителей-продавцов иностранцам нельзя. Это чётко оговорено в пункте 4.4 ГОСТ 54008-2022.

Кроме того, нормы касаются всех видов товаров, перечисленных в Постановлении Правительства РФ № 2425, а также ряда технических регламентов Таможенного союза, таких как:

• ТР ТС 004/2011 («О безопасности низковольтного оборудования»).
• ТР ТС 010/2011 («О безопасности машин и оборудования»).
• ТР ТС 020/2011 («Электромагнитная совместимость технических средств»).
• ТР ТС 005/2011 («О безопасности упаковки»).
• ТР ТС 007/2011 («О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков») и др.

Таким образом, попытки регистрировать протоколы испытаний продукции, проведённых собственными лабораториями зарубежных компаний, приведут к автоматическому отказу ФСА в принятии соответствующих деклараций.

Ранее многие зарубежные производители использовали схему регистрации деклараций с участием собственных лабораторий.

Но правила ужесточились: начиная с 1 сентября 2022 года любые исследования импортированной продукции должны проводиться исключительно в аккредитованных российских лабораториях. Соответственно, декларации принимаются лишь при предоставлении протоколов от аккредитованных организаций.

Подводя итоги, отметим ключевые моменты:

• Российские производители имеют право выбирать либо свою лабораторию, либо обращаться в аккредитованную организацию.
• Уполномоченные представители иностранных предприятий обязаны проводить проверки в аккредитованных лабораториях.

Следование этим правилам позволит существенно снизить риск необоснованного отказа в регистрации декларации и сэкономить время и нервы участников рынка.

---

• ГОСТ Р 58386-2024 Канаты защищенные в оболочке для предварительно напряженных конструкций. Технические условия
• Принят новый ГОСТ на кокосовое масло
• Новый ГОСТ Р 56937-2025: Обновление системы добровольной сертификации персонала