23.06.25

Государственная Дума готовится ко второму чтению законопроекта, ужесточающего регулирование рынка биологически активных добавок (БАД). Рассмотрение документа состоялось 27 мая. Предлагаемые изменения направлены на защиту потребителей от недостоверной информации и низкокачественных продуктов.

Законопроект предусматривает введение строгих мер против распространения информации о продаже незарегистрированных БАДов. Согласно документу, информация о таких продуктах не должна размещаться ни на специализированных сайтах, ни на платформах дистанционного сбыта товаров. Нарушители будут внесены в специальный реестр запрещенных ресурсов и подвергнуты блокировке.

Чтобы избежать ограничений, производители и продавцы обязаны убедиться, что предлагаемый ими товар:

1. прошёл процедуру государственной регистрации,
2. соответствует российским стандартам качества,
3. удовлетворяет требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (ТР ЕАЭС).

Кроме того, именно правительство России получает право устанавливать дополнительные критерии для производства и реализации пищевых добавок. Перечень официально рекомендованных препаратов и показания к их употреблению станут предметом контроля Минздрава и Роспотребнадзора.

Для всех участников рынка новый порядок означает необходимость тщательной проверки продукции на предмет соответствия нормативным актам и технических требований. Это касается производителей, поставщиков и продавцов БАДов, которым предстоит удостовериться, что их товары зарегистрированы должным образом и входят в список одобренных правительством.

Уже сейчас предприятиям рекомендуем провести следующие шаги:

• Проверить наличие свидетельства о государственной регистрации продукта.
• Убедиться, что продукция соответствует установленным техническим регламентам.
• Подтвердить включение препарата в официальный перечень разрешенных веществ.

Это позволит минимизировать риски попадания под санкции и обеспечит стабильную работу даже после вступления закона в силу.

Таким образом, принятие нового регулирования призвано повысить уровень безопасности и доверия потребителей к рынку БАДов. Бизнес-сообществу рекомендовано своевременно адаптироваться к новым правилам, чтобы сохранить позиции на рынке и соответствовать международным стандартам качества.

Оформление документов на БАД

Сегодня рынок биоактивных добавок развивается стремительно, привлекая внимание большого числа компаний-производителей и поставщиков. Однако успешная деятельность на данном сегменте невозможна без соблюдения обязательных условий, среди которых оформление сертификатов и санитарно-эпидемиологических заключений (СГР).

Наша компания оказывает содействие в подготовке и получении необходимых документов, гарантирующих легальность вашего товара на российском рынке.

Сертификат ГОСТ Р ИСО 52249–2009 подтверждает соблюдение правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP). Этот документ необходим для подтверждения качества производства и гарантирует безопасность выпускаемых вами БАДов. Получив сертификат, производитель обеспечивает доверие покупателей и открывает возможность выхода на крупные торговые сети и государственные закупки.

Оформление сертификата требует учета множества нюансов, начиная от оформления документации до прохождения лабораторий испытаний. Мы готовы сопровождать вас на каждом этапе процедуры сертификации, минимизируя возможные проблемы и ускоряя процесс.

 При самостоятельной попытке получения санитарно-эпидемиологического заключения часто возникают сложности:

• Сложность подготовки пакета документов, особенно в части техдокументации.
• Необходимость организации лабораторных исследований, подтверждающих качество и безопасность продукции.
• Соблюдение сроков подачи документов и согласование результатов экспертиз.
• Отсутствие четкого понимания процедур регистрации и прохождение проверок контролирующих органов.

Мы поможем вам преодолеть эти трудности, обеспечив полное сопровождение процесса и оперативное решение возникающих вопросов.

Обращаясь к нашим специалистам, вы получаете:

1. Профессиональную помощь в сборе и оформлении необходимой документации.
2. Консультацию экспертов по вопросам стандартов и законодательных норм.
3. Быстрое прохождение экспертизы и лабораторного тестирования.
4. Оптимизацию затрат и сокращение сроков оформления сертификатов и СГР.

Ваш успех на рынке зависит от грамотного подхода к оформлению документов. Доверьте этот важный этап профессионалам, работающим в сфере сертификации и оформления санитарных свидетельств.

---

• Запрещенной продукции не будет на прилавках
• Процесс оформления сертификатов соответствия будет изменен
• С 1 февраля вступает в силу ГОСТ на Эмали